抗CRISPR蛋白不仅能提高基因编辑过程的精确度，防止研究失控，若它落入坏人手中，还能被当成很后的安全防线。

近年来，科学家和普通民众都对基因编辑技术愈发重视，一些人担心它可能会引发意想不到的后果，甚至被用来制造生物武器。

新浪科技讯 北京时间1月9日消息，据国外媒体报道，近年来，科学家和普通民众都对基因编辑技术愈发重视，一些人担心它可能会引发意想不到的后果，甚至被用来制造生物武器。近日，加州大学旧金山分校的研究人员发现了一组能够使基因编辑工具CRISPR-Cas9系统失效的蛋白质，或许能避免上述后果的发生。

CRISPR-Cas9系统用途多种多样。人们希望能用它来治疗基因疾病。它的基础是一种名叫SpyCas9的蛋白质，可以将目标DNA剪切下来。为了找到将其关闭的开关，研究人员对CRISPR-Cas9系统的研发过程展开了分析。

正如CRISPR技术从细菌天生的抗病毒系统发展而来一样，我们也能对病毒用来对抗CRISPR系统的蛋白质加以利用。加州大学旧金山分校微生物学与免疫学院的约瑟夫邦迪德诺米实验室的博士后研究员本杰明劳奇指出。

研究人员试图在该系统中找到自我靶向的证据一些病毒会悄悄越过Cas9蛋白设置的屏障，将自己的基因插入细菌基因组中。研究人员提出假设称，这些病毒一定开发出了某种CRISPR系统抑制剂。否则，Cas9蛋白为了杀死病毒，便会将探测到入侵者的基因组整个切除。

Cas9蛋白并不聪明。约瑟夫邦迪德我毁灭，就说明整个CRISPR系统没有被激活。

研究人员分析了近300条李斯特菌基因链，结果发现约3%的基因链中存在这一现象。而在进一步调查之后，他们发现了四种截治疗癫痫病的费用到底需要多少然不同的抗CRISPR蛋白，能够阻断李斯特菌中Cas9蛋白的活动这与SpyCas9，蛋白十分类似。

研究人员在另外一系列实验中发现，四种抗CRISPR蛋白中的两种（分别名为AcrIIA2和AcrIIA4）在其它细菌中、以及在被编辑过的人类细胞中，能够将目标瞄准特定基因，从而使SpyCas9蛋白失效，实验结果说明这些蛋白质能够有效抑制得到了广泛运用的CRISPR-Cas9基因编辑系统。我们接下来要证明，这些抑制剂能够真正提高编辑人体细胞基因时的精确度。我们还希望弄明白，这些抑制剂蛋白究竟是如何使Cas9蛋白的基因靶向能力失效的，并在其它细菌中继续寻找其它更有效的CRISPR系统抑制剂。研究人员称，找到SpyCas9蛋白的关闭开关能够大大提高CRISPR技术的安全性和精确度，避免对目标之外的基因进行错误修改。该系统在目标细胞中生效的时间越长，就越可能出现这样的后果。

该发现还能在科北京癫痫病*医院学家使用CRISPR干扰（CRISPR interference）和CRISPR激活（CRISPR activation）等新技术时提供很大帮助。研究人员指出，他们能够暂时地加快或阻断细胞活动，甚至使基因组中相互联结的基因同时变得活跃起来。而这反过来则能推动多基因疾病的研究和治疗。此外，这些抑制剂还提供了一条切断研究进程的途径，使这种技术变得更加安全，能够更好地为人们提供帮助。（叶子）

图1：抗CRISPR蛋白不仅能提高基因编辑过程的精确度，防止研究失控，若它落入坏人手中，还能被当成很后的安全防线。

治疗癫痫哪里好图西藏治疗癫痫病的医院有哪些2：近年来，科学家和普通民众都对基因编辑技术愈发重视，一些人担心它可能会引发意想不到的后果，甚至被用来制造生物武器。